Día Internacional de la Lucha contra la Miastenia Gravis: la importancia de reconocer los síntomas y consultar a tiempo
En el marco de la conmemoración del 2 de junio, desde el Hospital Avellaneda se busca concientizar sobre esta enfermedad autoinmune poco frecuente que afecta la comunicación entre los nervios y los músculos, provocando debilidad y fatiga progresiva.
Cada 2 de junio se conmemora el Día Internacional de la Lucha contra la Miastenia Gravis, una fecha destinada a visibilizar esta enfermedad neuromuscular, promover el diagnóstico precoz y fortalecer el acceso a tratamientos oportunos que permitan mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.
En este contexto, la médica neuróloga del Hospital Avellaneda, doctora Daniela Graci, explicó que la miastenia gravis es una enfermedad que afecta la unión entre el nervio periférico y el músculo, una estructura conocida como placa neuromuscular: “Se trata de una enfermedad autoinmune en la que el organismo produce anticuerpos que atacan estructuras de esta unión nervio-músculo, provocando que el paciente se fatigue de manera más rápida que una persona que no presenta la patología”, detalló la especialista.
La profesional indicó que la enfermedad es más frecuente en mujeres jóvenes en edad fértil, aunque también puede presentarse en hombres. Asimismo, existen diferentes formas clínicas: una que compromete todo el organismo y otra que afecta exclusivamente los músculos oculares, denominada miastenia gravis ocular.
Uno de los principales desafíos es que muchas personas conviven con la enfermedad sin saberlo. “La fatiga aparece con los movimientos repetidos. Muchas veces los pacientes incorporan este cansancio a su rutina diaria y consideran normal llegar a determinada hora del día con una marcada pérdida de energía”, señaló Graci.
La neuróloga destacó además la importancia de generar conciencia sobre esta condición, ya que algunas formas pueden manifestarse de manera aguda y severa. “Existen cuadros en los que el paciente presenta dificultad respiratoria, lo que puede derivar en complicaciones graves y requerir atención urgente”, explicó.
En este sentido, remarcó que la consulta médica temprana resulta fundamental para evitar complicaciones irreversibles y posibles secuelas neurológicas asociadas a la falta de oxígeno.
Respecto a su origen, la especialista comentó que la enfermedad puede presentarse de manera hereditaria o surgir por una mutación espontánea. También advirtió sobre los casos de mujeres embarazadas con miastenia gravis, quienes pueden transmitir la condición a sus bebés recién nacidos, situación que requiere un seguimiento y tratamiento específico para prevenir formas graves de la enfermedad.
Entre los síntomas más frecuentes se encuentran la debilidad muscular asociada a movimientos repetidos y la diplopía, es decir, la visión doble. Ante estas manifestaciones, se recomienda realizar una consulta con especialistas para arribar a un diagnóstico oportuno.
“El diagnóstico es principalmente clínico, basado en la forma de presentación de los síntomas. Además, contamos con estudios complementarios como el electromiograma y el dosaje de anticuerpos en sangre que ayudan a confirmar la enfermedad”, explicó Graci.
En cuanto al tratamiento, la médica señaló que se trata de una terapia de por vida que puede incluir medicación oral, inmunomoduladores y corticoides, cuyo objetivo es disminuir la cantidad de anticuerpos que afectan la unión neuromuscular. En los casos más severos, el tratamiento puede requerir medicación endovenosa.
En el Día Internacional de la Lucha contra la Miastenia Gravis, los profesionales de la salud resaltan la importancia de reconocer los síntomas, promover la consulta precoz y acompañar a los pacientes en el acceso al diagnóstico y tratamiento adecuados, herramientas fundamentales para prevenir complicaciones y mejorar su calidad de vida.