El legislador Federico Masso ofreció a Salud sumar esfuerzos en la Búsqueda Activa de Febriles
La ministra de Salud Pública, doctora Rossana Chahla, se reunió este jueves con el legislador Federico Masso, con el objetivo de abordar diversos puntos de trabajo en común referidos principalmente a la labor de Búsqueda Activa de Febriles que se desarrolla en la provincia y algunos proyectos de ley en materia de diferentes patologías.
Al respecto el legislador destacó que, en el contexto de pandemia de COVID-19, se puso a total disposición del Ministerio, al tiempo que se ofreció la estructura de trabajo territorial con la que cuenta su espacio político para colaborar en el desarrollo diario de la búsqueda activa de febriles en toda la extensión de la provincia.
“Lo que estamos haciendo es ponernos en contacto con los referentes del Siprosa de cada uno de los barrios, con sus responsables de Caps y de área respectiva y ponemos nuestros trabajadores de la economía popular para que acompañen a los agentes sanitarios en el trabajo del planillado y en la detección activa de febriles. Ponemos además a disposición nuestros centros comunitarios como base para completar esquemas de vacunación en niños y niñas, mayores y personal con patologías de base”, sostuvo.
Por otro lado Masso comentó que aprovechó el encuentro para presentar y plantear consultas respecto a un proyecto de ley que se encuentra gestionando en la Legislatura sobre albinismo, lo cual considera es una deuda pendiente que hay con las familias que tienen niños que padecen esta patología.
“La ministra realmente ha tomado nuestra presentación con una muy buena impresión, la idea es trabajar en el tema de forma conjunta y además poder avanzar en otra problemática que también necesita de una legislación nacional como es el caso de la atrofia muscular espinal”, afirmó el funcionario, insistiendo en que este tipo de enfermedades revisten además de las dolencias de la afección en sí, un significativo trasfondo social.
“Para que la mamá, el papá de un niño albino sostenga el bienestar del mismo requiere de una serie de insumos de protección que tienen un costo elevado, lo mismo los padres de una persona con atrofia muscular espinal; así que tenemos que aportar desde el estado con un proyecto de ley formal que de alguna forma pueda dar respuesta a estas necesidades”, detalló Masso y contó que se va a trabajar en una base de datos federal de cuantos chicos, chicas y mayores son parte de esta afección.
“Lo importante en este tipo de casos es el diálogo permanente, se vive un momento muy complejo en la salud de la Argentina y del mundo y en Tucumán tenemos la responsabilidad, los que estamos en la función pública, de estar en un mismo barco tratando de que los tucumanos que están afligidos por el tema de la pandemia sepan que hay toda una dirigencia, no solo política sino social, empujando para poder salir airosos de este momento”, agregó.
