El Ministerio de Salud impulsa la visibilidad de las Enfermedades Poco Frecuentes en su Día Mundial
Este 28 de febrero, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes, el Ministerio de Salud de Tucumán realizará actividades clave para visibilizar y dar a conocer el trabajo realizado en la provincia para atender esta problemática que afecta a miles de personas. Bajo la dirección del doctor Luis Medina Ruiz, la gestión de salud se ha consolidado con el compromiso de poner en primer plano las enfermedades raras, favoreciendo tanto el diagnóstico temprano como el acceso a tratamientos adecuados.
La doctora Mariana Leguizamón, referente del Programa de Enfermedades Poco Frecuentes de Tucumán, compartió detalles sobre las actividades programadas para esta jornada de concientización. «Vamos a conmemorar este día con actividades que se llevarán a cabo en el Hospital de Niños Jesús, este 28 de febrero, de 9 a 12 horas, en el hall central del hospital», comentó Leguizamón. Durante el evento, estarán presentes profesionales del Ministerio de Salud, así como personal del SIPROSA, directores de distintas instituciones y organizaciones civiles, con el objetivo de promover la visibilidad de estas condiciones.
La jornada no solo servirá para compartir información, sino también para acercar a los pacientes a las autoridades sanitarias. «Es una oportunidad para que los pacientes, fundaciones y agrupaciones, así como la comunidad en general, puedan tomar contacto con nosotros, resolver dudas o consultar sobre diagnósticos de enfermedades poco frecuentes», explicó Leguizamón.
Pero, ¿Cómo sabemos que una enfermedad es realmente poco frecuente? «Se considera enfermedad poco frecuente a aquella que presenta síntomas complejos, difíciles de diagnosticar, que no responden a tratamientos convencionales», detalló la referente. Estos pacientes suelen recorrer diversos médicos sin encontrar respuestas, enfrentándose a un diagnóstico incierto durante mucho tiempo. «Las enfermedades poco frecuentes pueden manifestarse a través de síntomas como baja talla, convulsiones, malformaciones, retrasos madurativos o mentales», agregó.
El Hospital de Niños Jesús y el Hospital Avellaneda, dos de los centros más importantes de la provincia, cuentan con consultorios dedicados al diagnóstico y tratamiento de estas patologías raras. «En la provincia, ofrecemos atención especializada en dos consultorios, uno que funciona los martes en el Hospital de Niños y otro que atiende los jueves en el Hospital Avellaneda», explicó Leguizamón.
Este tipo de patologías requiere un tratamiento multidisciplinario, por lo que el apoyo de profesionales de distintas áreas y la interacción entre instituciones públicas y privadas es fundamental para el adecuado manejo de los pacientes. La gestión del doctor Luis Medina Ruiz ha logrado fortalecer este enfoque, promoviendo la creación de espacios de visibilidad y colaboración entre todos los actores involucrados en el tratamiento de las enfermedades poco frecuentes.
La celebración del Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes no solo se limita a la visibilidad de estas patologías, sino también a la promoción de un enfoque más inclusivo y accesible para todas las personas que enfrentan este tipo de diagnósticos. A través de iniciativas como estas, el Ministerio de Salud continúa demostrando su compromiso con la mejora de la calidad de vida de los pacientes en Tucumán.
Con este tipo de actividades, la provincia reafirma su rol de liderazgo en la atención de las enfermedades poco frecuentes, haciendo de este evento una fecha clave para la concientización y el avance de la salud pública.
