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Representante de la OPS ponderó a la Argentina como “uno de los países de la región que cuentan con registros de cáncer de alta calidad”

Lo subrayó Maureen Birmingham durante un acto compartido con el ministro de Salud de la Nación y la directora del Instituto Nacional del Cáncer (INC), en el marco de la aceptación por parte de esa entidad para convertirse en Centro Coordinador de la región sobre registros de base poblacional del cáncer.

16-10-15-acto-incEl ministro de Salud de la Nación, Daniel Gollan; el secretario de Promoción y Programas Sanitarios de esa cartera sanitaria, Federico Kaski; la representante en Argentina de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Maureen Birmingham y la directora del Instituto Nacional del Cáncer (INC), Graciela Jacob, presidieron hoy el acto en el cual se firmó la formalización de un convenio con la IARC, a través del cual el INC fue designado como Centro Coordinador del Nodo Regional de ese organismo internacional, en el marco de su iniciativa mundial para el desarrollo de registros de cáncer.

El acto, que tuvo lugar en el salón San Martín de la sede de la cartera sanitaria, contó además con la presencia del presidente de la Academia Nacional de Medicina y primer director del INC, Roberto Pradier; miembros del Consejo Directivo del INC y demás autoridades nacionales.

En este marco, Gollan ponderó el reconocimiento a la Argentina y lo vinculó con la capacidad del país para “transferir generosamente a otros países” el conocimiento necesario para desarrollar registros sobre el cáncer. Para el ministro, “se trata de construir salud sin fronteras para todos los habitantes de la región y del mundo”.

El titular de la cartera sanitaria sostuvo que “el verdadero objetivo” consiste en que la promoción, prevención y detección temprana del cáncer y de otras enfermedades no transmisibles se constituyan como políticas que le lleguen “a todas las personas del país que necesitan tener un diagnóstico oportuno”. En ese sentido, Gollan puso el foco en “mejorar el perfil epidemiológico de este tipo de enfermedades” en la Argentina  para que “se nos muera menos gente de cáncer” y que “mejoremos y prolonguemos la calidad de vida en caso de que la curación sea imposible”.

En Argentina, el cáncer de mama es la primera causa de muerte por tumores en mujeres. Por año mueren 5600 personas por esta causa y se estima que se producirán más de 19.000 nuevos casos por año. Sólo el uno por ciento de los cánceres de mama se presenta en hombres.

Más del 75% de las mujeres con cáncer de mama no tienen ningún antecedente familiar de dicha enfermedad.  Es por eso que la detección temprana es fundamental, ya que los tumores de menos de un centímetro tienen hasta el 90% de probabilidades de curación.

Por este motivo, Gollan sostuvo que, además de la formulación de nuevo conocimiento, el INC debe tener la capacidad de transferirlo y adquirir conocimiento de otros países y de llevar esa cuestión a ámbitos más concretos, entre los cuales jerarquizó el aumento de la información y el conocimiento sobre el cáncer para poder brindar mejores respuestas sanitarias que contribuyan, entre otras cosas, a una mejor calidad de atención.

A su turno, Birmingham destacó el “apoyo” de la OPS/OMS a la iniciativa de la IARC con “el propósito de mejorar los registros de cáncer en cada país y el uso de esos datos para diseñar programas de control y prevención”, así como también “monitorear su progreso”.

La representante de la OPS en el país remarcó la importancia de que existan programas de cáncer basados en información de calidad ante el incremento de esa enfermedad en la región, y mencionó a la incidencia de cada tipo de cáncer como uno de los indicadores a monitorear, identificado por la OMS para enfermedades no transmisibles.

En ese sentido, subrayó que la “Argentina es reconocida como uno de los países de la región que cuentan con registros de cáncer de base poblacional de alta calidad, y por lo tanto puede brindar la asistencia técnica necesaria para que otros países de la región puedan mejorar sus registros de cáncer”.

Según expresó Birmingham, en toda América Latina son sólo cinco los países que “cuentan con registros de cáncer con cobertura de información a nivel nacional”, mientras que “en los países con registros de cáncer con cobertura subnacional, la calidad de la información en la mayoría de los registros es deficiente y no cumple con los estándares de calidad requeridos para ser publicados por la IARC”.

Por último, indicó que la Argentina también cuenta con la colaboración de otros registros sobre cáncer –como los de Colombia, Brasil y Uruguay– cuyo objetivo es “aumentar la calidad de información de los registros existentes” y “dar apoyo a los países que requieren establecer nuevos registros de cáncer de base poblacional”. Por eso, manifestó la “esperanza” de la OPS de que con el nodo del IARC en la Argentina “el mantenimiento de la calidad de la información desarrollado en los últimos años en el país se pueda extender a otros países de la región”.

Por su parte, la directora del INC, Graciela Jacob celebró que la firma de este convenio constituye el “cierre de una ilusión que finalmente se concreta”. A su vez, resaltó el trabajo del INC en la promoción y el mejoramiento de los registros del cáncer en la región, algo que se hace “porque tenemos que saber para poder decidir” y porque “tenemos que poder medir lo que estamos haciendo para saber si lo hacemos bien y corregir rumbos si no es tan bueno lo que estamos haciendo”.

A partir de este acuerdo, el INC coordinará investigaciones conjuntas y acciones de capacitación y entrenamiento en registros de cáncer de base poblacional; organizará, mantendrá y liderará el foro de discusión del nodo para trabajar en forma colaborativa para las estimaciones de incidencia-prevalencia del cáncer; trabajará en la creación de un futuro repositorio de datos y colaborará en la identificación de necesidades regionales en materia de información sobre el cáncer, entre otras tareas.

Jornada de capacitación en Escuela de Enfermería “Ramón Carrillo” de Lanús

Durante la mañana, y en vísperas del Día Mundial contra el  Cáncer de Mama, que se celebra  el próximo 19 de octubre, el  ministro de Salud de la Nación abrió una jornada de capacitación en la Escuela de Enfermería “Ramón Carrillo” de Lanús, en la que instó a profesionales de la salud y trabajadores sociales “a seguir trabajando junto con la comunidad” para prevenir esa y otras enfermedades.

“Se ha hecho, se hace y hay que seguir haciendo más por el acceso de todos a la salud, que para nosotros es un derecho inalienable”, subrayó durante un acto al que asistió el secretario de Justicia de la Nación, Julián Álvarez, la directora del Instituto Nacional del Cáncer (INC), Graciela Jacob, el director del Hospital “Narciso López” de Lanús, Juan Moretti, y autoridades de establecimientos sanitarios de ese municipio bonaerense.

Gollan subrayó que la “Guía para entender el  Cáncer de Mama”, que acaba de publicar el INC, forma parte de una estrategia que responde a la necesidad de aumentar la difusión en las comunidades de las medidas de prevención de esa enfermedad “y de cualquier otro tipo de cáncer prevenible” y trabajar en forma articulada con los centros de primer nivel de atención de la salud.

“Dar salud es trabajar con la gente, en la comunidad: esa es la verdadera complejidad, porque se trata de afrontar la problemática social de cada barrio y conocer a su gente para poder darle soluciones y que la comunidad se adueñe de la salud”, puntualizó.

El ministro destacó que en la Cámara de Diputados de la Nación avanza el proyecto de ley de Equipos Básicos de Salud, “para homogeneizar  el primer nivel de atención de la salud en todo el país”, un paso que consideró imprescindible “para lograr garantizar el acceso universal e igualitario de toda la población a los servicios sanitarios”.

A su vez, Jacob señaló que los programas del INC se enfocan “en lograr la inclusión de toda la población en la detección precoz, el diagnóstico y tratamiento oportuno” del cáncer y remarcó que la visión de la institución “es incluir con calidad de atención, porque sin calidad no hay inclusión”.