Reunión de Sumar para fortalecer la Red de Atención de Malformaciones Congénitas
Se realizó en la sede del programa con el objetivo de alcanzar los indicadores solicitados por el Ministerio de Salud de la Nación para este año.
Durante el encuentro se realizaron propuestas y compromisos poniendo en especial énfasis en el fortalecimiento de la Red Perinatal y en el tratamiento y atención de pacientes con malformaciones congénitas como: FLAP (fisura labio latina), pie bot y displasia congénita de cadera entre otros, cuyos casos se informan al RENAC (Registro Nacional Anomalías Congénitas).
El programa tiene como objetivo que los niños que nacen con FLAP, pie bot así como con displasia congénita de cadera reciban una atención integral para estas patologías. En el caso de los chicos ya diagnosticados, se hará hincapié para poder disminuir la lista de la espera de cirugías.
Este tipo de patologías, en caso de no ser diagnosticadas y tratadas a tiempo son causa de discapacidades crónicas motoras, fonéticas y secuelas estéticas que repercuten en el potencial desarrollo de los pacientes afectados, sus familias, los sistemas de salud y la sociedad.
La reunión de conto con la participación de la coordinadora del Programa Sumar, Dra. Silvina Rivero, la responsable del Área Médica, Dra. Noelia Bottone, el director de Maternidad e Infancia, Dr. José Nuñez y el director de la División de Odontología, Dr. Juan Mircoli todos pertenecientes al SIPROSA.
