21 de junio: “Día mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica”
En este esquema de concientización, el Ministerio de Salud Pública a cargo del doctor Luis Medina Ruiz, insta a la población a acudir al especialista en caso de presentar sintomatología relacionada. El sistema cuenta con neurólogos de primer nivel en los hospitales centrales, donde podrán acceder a la consulta, diagnóstico y tratamiento de la patología.
En este contexto, la doctora Daniela Grací, médica neuróloga del Hospital Avellaneda explicó: “El ELA o Esclerosis Lateral Amiotrófica, es una enfermedad neurodegenerativa. Esto quiere decir, que va avanzando con el correr del tiempo, ya que hay muerte celular que va produciendo los síntomas. Por eso, el diagnóstico temprano nos da tiempo para evitar esa neurodegeneración, alargando los tiempos, ralentizando el avance de la enfermedad”.
En tanto indicó: “No es una patología muy frecuente, pero sí es muy grave y en muchísimos casos, lleva a la muerte del paciente. Es trascendental, poder hacer un diagnóstico temprano para evitar la progresión de la patología”.
La enfermedad Amiotrófica, agregó, se caracteriza por tener muchos síntomas diferentes como, por ejemplo, debilidad en un miembro aislado, que con el correr del tiempo, va progresando, sumando otro sector. Algunos pacientes pueden tener trastornos para tragar, debilidad en el cuello. Sobre todo, son síntomas motores que no producen dolor per se, pero sí puede presentarlo por la falta de movilidad.
“No tiene cura, pero si tiene tratamiento, que lo que hacen es poder detener la progresión tan acelerada. Porque lo normal es que, en tres años, el paciente se deteriore al 100% y los nuevos tratamientos, nos dan un poco más de tiempo”, relató.
La especialista detalló: “El diagnóstico, primeramente, es clínico, con una sospecha del médico que evalúa al paciente. luego se concretan exámenes complementarios para descartar otras causas, como, una resonancia del cerebro o se realiza el diagnóstico con electromiograma, que es un estudio médico funcional que evalúa la salud del sistema nervioso periférico y los músculos. Esta práctica la realizan los neurofisiólogos
“Lo más importante en el ELA, es primero acudir a un profesional que nos pueda despejar todas las dudas y el tratamiento de soporte del paciente, o sea la rehabilitación y el procedimiento de sostén. Creo que es muy fundamental que cuando llega ese diagnóstico, que el paciente tenga en claro el pronóstico y que sepa que cambia la evolución si se actúa rápidamente. El contacto con el neurólogo es primordial, si tenemos sospechas de la enfermedad. En el Hospital Avellaneda contamos con especialistas que pueden brindar atención diariamente”.